Epilepsie

Enzephalopathie aufgrund mitochondrialer Defekte basierend auf Mutationen in nukleär-kodierten Genen (Leigh Syndrom), Basisdiagnostik

Enzephalopathie aufgrund mitochondrialer Defekte basierend auf Mutationen in nukleär-kodierten Genen (Leigh Syndrom), erweiterte Diagnostik

Epilepsie mit Therapierelevanz

Epilepsie mit X-chromosomaler mentaler Retardierung, Basisdiagnostik

Epilepsie mit X-chromosomaler mentaler Retardierung, erweiterte Diagnostik

Epileptische Enzephalopathie, Basisdiagnostik

Epileptische Enzephalopathie, erweiterte Diagnostik

Fokale Epilepsie inkl. nächtliche Frontallappenepilepsie

Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus (GEFS+) / Fieber-assoziierte Epilepsie

Glukosetransporter-Defekt (GLUT1)